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El Ministerio de Salud (MINSA) y la Caja de Seguro Social (CSS) señalaron en un comunicado que se hallaron muestras de Dietileneglycol, un alcohol de uso industrial, en cuatro medicamentos que consumían los afectados por el síndrome.
La sustancia, no apta para el consumo humano, se halló en un jarabe expectorante sin azúcar, así como en el jarabe difenhidramina, en la calamina y en la pasta al agua, de uso externo.
Este hallazgo confirma que no se trata de una enfermedad infecto-contagiosa, según el MINSA y la CSS.
El expectorante sin azúcar y los demás medicamentos son elaborados en el laboratorio de la CSS, que fue cerrado de manera indefinida por la entidad mientras concluyen las investigaciones que realiza el Ministerio Público (MP).
En cuanto al Lisinopril Normon, las pruebas realizadas a este medicamento en la Universidad de Panamá y en los laboratorios de la Administración Federal de Alimentos y Fármacos (FDA) de EEUU no revelan resultados adversos.
Por esta razón, la comisión técnica multidisciplinaria del MINSA y la CSS 'recomienda suspender la medida de retiro provisional y preventivo' del antihipertensivo.
Las autoridades de salud han remitido al Ministerio Público panameño los resultados de las pruebas realizadas por laboratorios especializados en Panamá y en EEUU por la FDA y el Centro de Control de Enfermedades (CDC), para que puedan seguir con sus investigaciones sobre este caso y deslindar responsabilidades.
La comisión técnica reiteró la recomendación de no consumir 14 productos elaborados por el laboratorio de la CSS, entre estos el jarabe expectorante sin azúcar y el jarabe difenhidramina.
Hasta el momento, el total de afectados por este síndrome asciende a 58 personas, 32 de ellos hospitalizados, además de los 22 fallecidos.
Las principales manifestaciones del síndrome son problemas urinarios, náuseas, diarrea y vómitos, en pacientes de diabetes, insuficiencia renal e hipertensión arterial, con edades superiores a los 60 años.
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